genaxxon M3009.0250現(xiàn)貨——上海起發(fā)

SNP Pol DNA Polymerase

產(chǎn)品信息“SNP Pol DNA聚合酶"

SNP-Pol DNA聚合酶用于簡(jiǎn)單、可靠和快速的等位基因特異性區(qū)分，例如CRISPR/Cas9點(diǎn)突變，用于檢測(cè)不正確的CRISPR/Cas9產(chǎn)物，或驗(yàn)證測(cè)序結(jié)果。無(wú)論是否存在引物-模板復(fù)合體的錯(cuò)配，SNP-Pol DNA聚合酶都具有高度特異性。錯(cuò)配（點(diǎn)突變）必須在引物的3'末端。因此，突變等位基因可以與野生型等位基因準(zhǔn)確區(qū)分——無(wú)需測(cè)序，因?yàn)榫酆厦冈诓黄ヅ涞那闆r下根本不會(huì)擴(kuò)增。

只需將引物放在假定的點(diǎn)突變上（重要提示：點(diǎn)突變必須在3'端），聚合酶就會(huì)以幾乎100%的準(zhǔn)確率檢測(cè)到該區(qū)域的錯(cuò)配：如果與引物3'端互補(bǔ)的模板堿基顯示出突變，而引物沒有，則不會(huì)發(fā)生擴(kuò)增-在短時(shí)間內(nèi)確定！

SNP Pol DNA聚合酶

我們建議設(shè)計(jì)擴(kuò)增子長(zhǎng)度較短（約60-200bp）的引物以獲得最佳結(jié)果，但也可以設(shè)計(jì)較長(zhǎng)的擴(kuò)增子長(zhǎng)度。在較長(zhǎng)擴(kuò)增子>500 bp的情況下，可能需要添加額外的鎂（+0.5-1.5mM）。

SNP Pol DNA聚合酶（M3009>或M3061>）可與非特異性熒光染料（如Genaxxon's Green DNA Dye>或SybrGreen®）一起用于實(shí)時(shí)PCR。當(dāng)使用特定的PCR探針時(shí)，只能使用SNP PolTaq DNA聚合酶，因?yàn)橹挥羞@些聚合酶具有5'-3'的核酸外切酶活性。

使用我們的高質(zhì)量dNTP作為Set（M3015.4100）>或Mix（M3016.1010）>或我們的DNA Ladders>和我們有利的標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖（M3044）>，我們可以為您的PCR提供額外的產(chǎn)品。

SNP-Pol-DNA和SNP-PolDNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域

-點(diǎn)突變的監(jiān)測(cè)、驗(yàn)證和檢測(cè)

-識(shí)別正確或錯(cuò)誤的CRISPR/Cas9產(chǎn)品

-測(cè)序結(jié)果的驗(yàn)證/確認(rèn)

-突變的量化