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virogates T001說明書

更新時間:2020-04-10      點擊次數:3031

ViroGates是一家醫療技術公司,總部位于丹麥在Medicon Valley中心的哥本哈根以北。

suPARnostic®是僅有通過CE-IVD認證的產品系列,可用于臨床測定人血漿和血清中的suPAR(可溶性uPAR)。

suPARnostic®是一種預后生物標志物,可用于對各種疾病的急性內科患者進行風險分層。

重要的臨床益處包括:

  • 提前識別  高危患者  與  未受影響生命體征
  • 確定可以  出院的患者
  • 幫助  確定患者的優先次序  并  減少 急診科的擁擠

suPARnostic®還通過縮短患者的平均住院時間  來提高急診室的效率,從而  節省了成本。

suPARnostic®品牌包含以下3種產品:

TurbiLatex

對于自動化系統

 

快速分類測試

即時解決方案

 

ELISA測定

用于臨床和研究

 

virogates T001說明書

suPARnostic®是一種預后生物標志物,可用于急診科對急性內科病人進行風險分層

重要的臨床益處包括;

  • 優先次序:確定可以在治療后出院的患者
  • 安全性:確定生命危險征兆未受影響的高?;颊?/li>
  • 節省成本:縮短患者的平均住院時間并降低醫療費用

suPARnostic®TurbiLatex產品通過了Roche Diagnostics Cobas c500和c700系列的CE-IVD認證。

suPARnostic®TurbiLatex測試在Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析儀上進行了驗證。

ViroGates正在其他生物化學分析儀上驗證suPARnostic®TurbiLatex測試,例如西門子Atellica,西門子Advia XPT,雅培建筑師和雅培Alinity。

 

總覽

所述  suPARnostic®TurbiLatex測試  是  膠乳顆粒增強免疫比濁法  定量地確定suPAR的在人EDTA-或肝素血漿樣品。

suPARnostic®TurbiLatex產品已通過  Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702  生化分析儀的驗證。

正在進行其他比濁平臺的驗證,例如  Siemens Atellica,Siemens Advia XPT,Abbott Architect和Abbott Alinity

產品包含:
試劑即可使用。
該試劑盒包含20 mL的R1和8 mL的R2,足以進行100次檢測,包括死體積。

好處

  • 即用型試劑
  • 自動化,高通量操作
  • 標準化測試增加了菜單的寬度
  • 及時的結果
  • LIS連接

 

產品代碼

產品編號 T001:  suPARnostic®TurbiLatex試劑

 

 

     

     

     

     

     

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